vinkit

Liitto tarkoittaa kattojärjestöä eli sen jäseniä ovat järjestöt. Liitoilla ei ole henkilöjäseniä, joskin poikkeuksellisesti jotkut liitot voivat hyväksyä "luonnollisen henkilön" kannatusjäsenekseen. Liitoilla yleensä on paljon tarjottavaa myös muille kuin jäsenjärjestöilleen. Yleensä ne toimivat edustamansa tahon edunvalvojina ja tiedottajina. Ne järjestävät toimintaa ja koulutusta sekä tarjoavat palveluja, esimerkiksi antavat neuvontaa ja järjestävät sopeutumisvalmennuskursseja. Useimmiten liitolla on paikallisyhdistyksiä, joihin "luonnolliset henkilöt" voivat liittyä jäseneksi. Paikallisyhdistysten yhteystiedot löydät liittojen omilta sivuilta.

Vammaisjärjestöjä -
vammaisen lapsen ja nuoren ja perheen näkökulmasta

Nämä esittelyt on laadittu, jotta

perheet löytäisivät ne järjestöt, joiden toiminnasta ja/tai palveluista voi olla heille iloa ja/tai hyötyä

ja

vammaisjärjestöt löytäisivät uusia perheitä mukaan
toimintaansa tai palveluidensa piiriin.

Vammaisjärjestöillä on paljon tarjottavaa vammaiselle lapselle ja nuorelle ja perheelle.

Hyvä vammaisjärjestön edustaja, lähetä järjestösi esittely mukaan!

Valtakunnallisia kattojärjestöjä

Kenelle

ADHD-liitto ry - ADHD-förbundet rf	Kaikki, kenen elämää aktiivisuuden- ja tarkkaavuuden ongelmat vaikeuttavat, diagnoosia ei tarvitse olla.
Autismi- ja Aspergerliitto ry	Autismin kirjosta kiinnostuneet
Epilepsialiitto ry	Kaikki perheet kun lapsella/nuorella on epilepsia.
Kehitysvammaisten Tukiliitto ry	Kehitysvammaiset lapset, nuoret ja aikuiset sekä heidän perheensä ja läheisensä.
Kehitysvammaliitto ry	Kehitysvammaiset ja muut oppimisessa, ymmärtämisessä ja kommunikoinnissa tukea tarvitsevat ihmiset sekä heidän perheensä.
Kuuloliitto ry	Kuulovammaiset (huonokuuloiset ja kuuroutuneet) lapset ja nuoret sekä heidän perheensä.
Kuulovammaisten Lasten Vanhempien Liitto	Perheet, joissa on kuulovammainen lapsi.
Kuurojen Liitto ry	Kuurot ja viittomakieliset
Lihastautiliitto	Lihastautia sairastavat omaisineen ja läheisineen.
Omaishoitajat ja Läheiset - Liitto ry, Närståendevårdare och Vänner - Förbundet rf	Omaishoitoperheet (omaishoitotilanteessa elävät perheet eli omaishoitaja, hoidettava läheinen, muut perheenjäsenet). Suurin osa kohderyhmästä ei ole ns. virallisen omaishoidon tuen piirissä.
Suomen CP-liitto ry	MMC- ja hydrokefaliavammaiset henkilöt, lapset, perheet, nuoret, aikuiset. CP-vammaisten perheet, aikuiset, lapset ja nuoret.

Muita valtakunnallisia järjestöjä

Kenelle

Erityislasten Omaiset ELO ry	Toiminta on tarkoitettu perheille, joissa on yksi tai useampi erityistä hoivaa tai tukea tarvitseva lapsi.
ISAAC Suomi Finland Ry	ISAAC Suomi Finland ry (ISAAC FIN) on puhetta tukevia ja korvaavia kommunikointimenetelmiä (=AAC, augmentative and alternative communication) käyttävien henkilöiden ja heidän omaistensa ja kommunikoinnin asiantuntijoiden yhdistys.
Jaatinen, vammaisperheiden monitoimikeskus ry	Jaatisia voivat olla vammaiset lapset ja nuoret, heidän vanhempansa, sisaruksensa, isovanhempansa ja muut läheisensä, vammaisten lasten/nuorten parissa työskentelevät henkilöt ja kaikki, jotka ovat kiinnostuneet edistämään vammaisen lapsen/nuoren asiaa.
Kehitysvammaisten Palvelusäätiö	Kehitysvammaiset tai muuten erityistä tukea tarvitsevat lapset, nuoret ja aikuiset sekä heidän perheensä ja muut läheisensä.
Kuurojen Palvelusäätiö, Juniori-ohjelma	Kuurot ja huonokuuloiset, sekä sisäkorvaistutetta että perinteisiä kuulokojeita käyttävät lapset; perheenjäsenet, omaiset ja muut lapselle tärkeät ihmiset; kuurojen ja huono-kuuloisten lasten parissa työskentelevät.
Kynnys ry	Vammaiset ihmiset, vammaisten lasten vanhemmat
Leijonaemot ry	Toiminta on suunnattu erityislasten vanhemmille, myös iseille, yli diagnoosi rajojen.
Mahdollisuus lapselle ry	Poikkeavasti kehittyville lapsille ja nuorille perheineen
Nuorten Ystävät ry	Nuorten Ystävien vammaispalvelut ovat laadukkaita ja yksilöllisiä palveluja asiakkaille, joilla on monitahoisia tuen ja avun tarpeita.
Näkövammaiset Lapset ry	Näkövammainen lapsi ja hänen perheensä.
Suomen Autismiyhdistys	Autismin kirjon henkilöt ja heidän omaisensa
Suomen Meningomyelocele- ja Hydrokefaliayhdistys Me Hyvät ry	Meningomyelocele- ja hydrokefaliavammaiset lapset, nuoret ja aikuiset sekä heidän läheisensä.
Vammaisten Koulutuksen ja Työllistymisen Tuki ry	Tukilinja -lehti on suunnattu jokaiselle suomalaiselle, joka haluaa seurata ja edistää yhteiskuntamme kehitystä myös niiden kansalaisten näkökulmasta, joiden toimintakykyä jokin vamma tai sairaus pitkäaikaisesti rajoittaa.
Vammaisten Lasten ja Nuorten Tukisäätiö	Kaikki pitkäaikaissairaat ja vammaiset lapset/nuoret ja heidän perheensä diagnoosiin katsomatta.
Vammaisten Maahanmuuttajien Tukikeskus Hilma	Maahanmuuttajataustaiset vammaiset tai pitkäaikaissairaat henkilöt, heidän läheisensä sekä sosiaalialan viranomaiset ja järjestöt.

Paikallisia järjestöjä

Kenelle

Kuulovammaisten Lasten Tuki (Pääkaupunkiseutu)	Toiminta on tarkoitettu kaikille kuulovammaisille (kuurot, huonokuuloiset, kuulomonivammaiset) lapsille perheineen kommunikointimenetelmästä (puhe, viittomakieli) riippumatta.
Turun Seudun Lihastautiyhdistys	Lihastauteja sairastaville.
Uudenmaan CP-yhdistys	CP, MMC ja HC-vammaiset ja heidän omaisensa.

Valtakunnalliset kattojärjestöt

ADHD-liitto ry - ADHD-förbundet rf
Pähkinänkuoressa	ADHD-liitto on 19 jäsenyhdistyksensä valtakunnallinen kattojärjestö, joka edustaa ADHD-asiantuntijuutta Suomessa. Liiton tehtävänä on tukea, ohjata ja kuntouttaa eri-ikäisiä henkilöitä, joilla on tarkkaavuus- tai oppimisvaikeuksia, heidän perheitään ja tukiverkostoaan unohtamatta. ADHD-liitto vie osaltaan eteenpäin oikeaa ja ajantasaista tietoa ADHD:sta kouluttamalla ammattihenkilöstöä, vanhempia sekä yhdistystensä toimijoita.
Kohderyhmä	ADHD-liiton jäsenyhdistysten toimintaan voi osallistua vapaasti kaikki, kenen elämää aktiivisuuden- ja tarkkaavuuden ongelmat vaikeuttavat (diagnoosia ei tarvitse olla).
Mukaan pääsee	Helpoiten mukaan toimintaan pääsee liittymällä jäseneksi johonkin liiton 19 jäsenyhdistyksestä. Tällöin saa parhaiten myös tietoa tapahtumista. Moneen toimintaan voi osallistua ilman jäsenyyttä, mutta joihinkin toimintoihin jäsenyys on oltava. Sopeutumisvalmennuskursseille voi hakea ilman jäsenyyttä, jos on ajantasainen diagnoosi ja lääkärin suositus. Kursseille haetaan joko ADHD-liiton lomakkeilla tai Kelan omalla lomakkeella (Kelan kurssit).
Paikallisyhdistykset	ADHD-liiton 19 jäsenyhdistystä ovat vapaaehtoisvoimin toimivia itsenäisiä yhdistyksiä, jotka järjestävät monenlaista toimintaa alueillaan. Tarkemmat tiedot yhdistyksistä ja heidän toiminnastaan löydät ADHD-liiton nettisivuilta.
Toimintaa	Liiton jäsenyhdistykset järjestävät tapahtumia, kerhoja ja vertaistukiryhmiä eri puolilla Suomea.
Neuvonta	Puhelin- ja sähköpostineuvontaa
Edunvalvonta	Tiedotteita, kannanottoja sekä poliittiseen päätöksentekoon vaikuttamista eri yhteistyötahojen kanssa, mm. Neurologiset Vammaisjärjestöt.
Koulutus	Koulutuksia ammattihenkilöstölle sekä vanhemmille ja jäsenyhdistysten toimijoille.
Sopparit	Perheille, nuorille ja aikuisille. Sopeutumisvalmennuskursseille voi hakea ilman jäsenyyttä, jos on ajantasainen diagnoosi ja lääkärin suositus. Kursseille haetaan joko ADHD-liiton lomakkeilla tai Kelan omalla lomakkeella (Kelan kurssit).
Lomatoiminta	Tuettuja lomia perheille. Perhelomat ovat Lomayhtymä ry:n järjestämiä ja Raha-automaattiyhdistyksen (RAY) tukemia lomia. Yleensä vuodessa järjestetään kolme tai neljä perhelomaa, joille ensisijaisesti otetaan ADHD-liiton alaisten jäsenyhdistysten jäsenperheitä.
Julkaisuja	ADHD-lehti, joka ilmestyy neljä kertaa vuodessa. Kerran vuodessa ilmestyy kuntoutuksen erikoisnumero. Oppaita ja esitteitä eri-ikäisten ADHD:tä koskien. Liitto myy omia julkaisujaan sekä muita aihepiiriin liittyviä kirjoja.
Nettisivuilla	www.adhd-liitto.fi Sivuilta löytyy jäsenyhdis-tysten tiedot sekä tietoja niiden toiminnasta, tiedot sopeutumisvalmennuskursseista ja lomatoiminnasta, paljon tietoa ADHD:sta eri otsikoiden alla sekä ADHD-lehti on luettavissa netissä.
Tiedot antoi	adhd(at)adhd-liitto.fi

Autismi- ja Aspergerliitto ry

Pähkinänkuoressa	Autismi- ja Aspergerliitto ry:n tehtävänä on edistää ja valvoa autismin kirjon henkilöiden ja heidän perheidensä yleisiä yhteiskunnallisia etuja ja tasa-arvoa eli perusoikeuksien toteutumista.
Kohderyhmä	Autismin kirjosta kiinnostuneet
Mukaan pääsee	Liittymällä jäsenyhdistykseen tai osallistumalla, vaikka ei olisi jäsen.
Paikallisyhdistykset	Tällä hetkellä 27 jäsenyhdistystä eri puolilla Suomea. Yhdistyksillä erilaisia tapahtumia ja vertaisryhmiä.
Tapahtumia	Autismin talvipäivät, Autismitietoisuuspäivän 2.4. tapahtumat, Kuntakampanja
Vertaistukea	Empowerment-toimintaa, www.puoltaja.fi -nettilehti, koulutetut vertaisperheet
Koulutusta	Pienimuotoisia infotilaisuuksia autismin kirjosta. Perustietoa autismin kirjosta ja palveluista.
Neuvontaa	Palveluneuvontaa puhelimitse, sähköpostilla ja mahdollisesti henkilökohtaisella käynnillä. Liiton kirjaston käytön opastusta. Valtakunnallisen Aune-osaajaverkoston hallinnointi.
Lomatoiminta	Osallistuminen tuettujen lomien suunnitteluun
Julkaisuja	Autismi-lehti 4 - 5 / vuosi, projektien tuloksina ensioppaita, esitteitä, käännöksiä, Kirjastopalvelu; kirjasto sijaistee Helsingin toimistolla, mutta myös kaukolainaus mahdollista
Edunvalvontaa	Vaikuttamalla lainsäädäntötyöhön ja taloudellisiin ratkaisuihin kunnallisten ja valtakunnallisten poliittisten päättäjien avulla.
Muuta	www.puoltaja.fi, info(at)autismiliitto.fi, palveluneuvonta(at)autismiliitto.fi, etunimi.sukunimi@autismiliitto.fi
Nettisivuilla	www.autismiliitto.fi Perustietoa autismin kirjosta, esitteet pdf-muodossa, pienimuotoisen verkkokaupan, kirjaston kirjalistan, autismialan koulutuskalenterin, yhteystietoja (mm. jäsenyhdistykset, Aune-osaajaverkosto)
Tiedot antoi	Katariina Mäkelä, katariina.makela(at)autismiliitto.fi

Epilepsialiitto ry
Pähkinänkuoressa	Epilepsialiitto on valtakunnallinen vammais- ja kansanterveysjärjestö, jonka tehtävänä on tukea epilepsiaa sairastuneita elämään tasa-arvoisina muun väestön kanssa. Epilepsialiitto on mukana laaja-alaisesti monissa verkostoissa. Liitto tukee jäsenyhdistystensä vapaaehtoistoimintaa ja tuottaa järjestöllisiä tapahtumia epilepsiaa sairastaville ja heidän läheisilleen. Liiton toiminta-alueita ovat myös tiedotus ja kuntoutus. Edunvalvontatyössä (hoito, kuntoutus ja sosiaaliturva) toimitaan valtakunnallisesti ja paikallisesti järjestöyhteistyötä tehden.
Kohderyhmä	Kaikki perheet kun lapsella/nuorella on epilepsia.
Mukaan pääsee	Järjestötapahtumat ja yhdistysten toimintaan osallistuminen edellyttävät jäsenyyttä (paikallisyhdistyksessä, katso alla), mutta kursseille ja tuetuille lomille ei edellytetä jäsenyyttä.
Paikallisyhdistykset	Paikallisyhdistysten jäseneksi voi liittyä epilepsiaa sairastava, perheenjäsen, kaikki asiasta kiinnostuneet. Kannatusjäseksi voi liittyä perheenjäsen, asiasta kiinnostuneet. Nettisivuilta löytyvät liiton ja kaikkien yhdistysten yhteystiedot, sähköpostilla tai puhelimitse. Eri puolella maatamme on 28 epilepsiayhdistystä. Paikallisyhdistyksissä toimii vanhempien ryhmiä ja yhteyshenkilöitä. Toiminta: perhekerhot, retket, virkistys viikonloput, liikuntakerhot, ratsastustoiminta, nuorten toiminta. Yhdistysten kotisivuilta selviää tarkempi toiminta, www.epilepsia.fi > yhdistykset
Tapahtumia	Valtakunnalliset perhefoorumit, liikunta- ja virkistävät tapahtumat perheille, vanhemmille, huomio erityisesti vaikeahoitoista epilepsiaa sairastavissa.
Kerhoja	Paikallisyhdistysten vanhempien ryhmät ja kerhot, vanhempien vertaistukiryhmät ja tapahtumat.
Koulutus ja kurssit	Järjestökoulutus ja Kela:n ja RAY:n tukemat kurssit.
Sopeutumisvalmennusta ja kuntoutuspalveluita	Sopeutumisvalmennus- ja kuntoutumiskurssit, avokuntoutusryhmät.
Lomatoiminta	Perheille, lapsille ym. Kohderyhmille. RAY:n tukemat lomat järjestetään kuntoutuslaitoksissa. Viikon lomissa on omavastuu ja matkat maksetaan itse. Nettisivut > kuntoutus> lomat. Lomahakemus netissä. Hakemukset liittoon postitse.
Toimitilaa	Yhdistysten toimitilat, esim. Helsingissä
Neuvontaa	Liiton aluesihteerit, järjestöpäällikkö ja kuntotuspäällikkö vastaavat neuvonnasta puhelimitse ja eri tapahtumissa ja kursseilla. Järjestöpäällikkö antaa puhelimitse lakineuvontaa.
Edunvalvonta	Toiminnanjohtaja ja järjestöpäällikkö vastaavat; kannanotot, lausunnot, yhteiskunnallinen vaikuttaminen
Apurahat	Epilepsiatutkimukseen asiantuntijoille
Julkaisuja	Jäsenlehti - Epilepsialehti, eri epilepsioista infolehtiä ja oppaita lapsen epilepsiasta, päivähoidon ja koulun erityiskysymykset, kirjoja; Koulu ja epilepsia, tutkimusjulkaisuja epilepsian vaikutuksista arkeen eri kohderyhmillä.
Nettisivuilla	www.epilepsia.fi Ajankohtaista tietoa epilepsiasta, oppaat netissä, järjestön palveluista ja tapahtumista tietoa.
Tiedot antoi	Hellä Viljanen, hella.viljanen(at)epilepsia.fi

Kehitysvammaisten Tukiliitto ry

Pähkinänkuoressa	Kehitysvammaisten Tukiliitto puolustaa ja kehittää kehitysvammaisten ja heidän perheidensä yhteiskunnallista tasa-arvoa. Tukiliiton tavoitteena on hyvä elämä kehitysvammaiselle ihmiselle ja hänen perheelleen. Tukiliitto toimii valtakunnallisissa yhteistyöelimissä, järjestää paikallisia ja valtakunnallisia tapahtumia ja kampanjoita, antaa lakineuvontaa ja julkaisee Tukiviestiä ja selkolehti Leijaa. Tukiliitto myös kehittää RAY:n tuella uusia toimintatapoja, mm. kaveritoimintaa.
Kohderyhmä	Kehitysvammaiset lapset, nuoret ja aikuiset sekä heidän perheensä ja läheisensä.
Mukaan pääsee	Perheenjäsen, läheinen, kehitysvammainen henkilö, ammattihenkilö voivat liittyä jäseneksi paikallisyhdistykseen. Kannatusjäseneksi voi liittyä paikallisyhdistyksen sääntöjen mukaisesti. Tukiviesti-lehden tai Leija-selkolehden voi tilata kotiin. Tilaaminen ei edellytä jäsenyyttä. Tukiliiton tilaisuuksiin voi osallistua kuka tahansa. Osallistuminen ei edellytä jäsenyyttä.
Jäsenyhdistykset	190 jäsenyhdistystä. Paikallisyhdistykset järjestävät omia tilaisuuksiaan ympäri Suomea. Monet paikallisyhdistyksemme järjestävät erilaisia kerhoja, esimerkiksi kouluikäisten lasten vanhempien kerhoja. Jäsenyhdistyksemme ovat vertaistoimintaa aidoimmillaan. Menemällä mukaan paikallisyhdistyksen toimintaan pääsee keskustelemaan, vaikuttamaan ja toimimaan yhdessä muiden kanssa.
Tapahtumia, kerhoja, ryhmiä	Tukiliitto järjestää erilaisia seudullisia tilaisuuksia ja tapahtumia. Malike järjestää erilaisia liikunnallisia ja elämyksellisiä tapahtumia koko perheelle ympäri Suomea. Lisätietoa löydät kotisivuiltamme. Paikallisyhdistykset järjestävät omia tilaisuuksiaan ympäri Suomea. Monet paikallisyhdistyksemme järjestävät myös erilaisia kerhoja.
Kursseja	Sopeutumisvalmennuskursseja, perheille mm. ensitietokursseja ja sisaruskursseja.
Neuvontaa	Tukiliiton lakimies ja lakineuvoja antavat neuvontaa sekä puhelimitse, että sähköpostilla. Yhdistyksen toimintaan liittyvää neuvontaa ja tukea saat aluekoordinaattoreiltamme.
Apurahoja	Myönnämme vuosittain pieniä apurahoja esimerkiksi kehitysvammaisille henkilöille tai heitä edustaville yhteisöille.
Edunvalvontaa	Tarjoamme edunvalvontaa sekä kotisivujemme, että lakineuvontamme kautta. Perheiden arkea koskeva päätöksenteko voi olla hyvin eritasoista eri kunnissa. Löydät kotisivuiltamme ja Tukiviesti-lehdestä tietoa siitä, mitkä ratkaisut ovat lainmukaisia, ja miten voit toimia halutessasi oikaista epäoikeudenmukaisia hallinnollisia päätöksiä esimerkiksi koulunkäyntiin, päivähoitoon tai erilaisiin sosiaalipalveluihin liittyen.
Julkaisuja	Tukiviestissä on ajankohtainen tieto kehitysvammaisen ihmisen elämää koskevista asioista, uudistuksista ja palveluista. Tukiviesti kertoo eri-ikäisten kehitysvammaisten henkilöiden ja heidän perheidensä arjesta iloineen ja suruineen. Tukiviestissä esitellään myös paikallista toimintaa ja yhdistysten ajankohtaisia asioita. Selkolehti Leija on nuorten ja aikuisten kehitysvammaisten oma lehti. Oppaita: Down-opas "Lapsellamme on down". Vertaistoimintaa tukeva julkaisu "Vertaistoiminta kannattaa". Oppaita vanhemmille, joilla itsellään on lievä kehitysvamma tai laaja-alainen oppimisvaikeus: "Kun perhe tarvitsee tukea", "Kun lukeminen ja kirjoittaminen on vaikeaa" ja "Lapsen sijaishuolto".
Nettisivuilla	www.kvtl.fi Vinkkejä sekä perheiden arkeen, että erilaisten sosiaalipalveluiden hakemiseen. Sivuilta löytyy materiaalia esimerkiksi omaishoidon tuen hakemiseksi ja hallintokantelun tekemiseksi. Löydät kattavat lakiasioiden neuvot myös kotisivuiltamme.
Muuta	Liity paikallisyhdistykseen tai perusta oma yhdistyksesi ja ryhdy vaikuttamaan! Me tuemme yhdistystä ja sen jäseniä vaikuttamistoimin-nassa, yhdistyksen toiminnan suunnittelussa ja monessa muussa asiassa. Uudet Tukiliittoon liittyvät jäsenyhdistykset saavat merkittävät edut ensimmäisenä jäsenvuotenaan. Tarjoamme kattavan jäsenpalvelun sekä takuun siitä, että vaikutamme yhdistyksellenne tärkeissä asioissa taidolla ja voimalla valtakunnallisissa verkostoissa ministeriöitä ja eduskuntaa myöten.
Tiedot antoi	Mari Saarela, mari.saarela(at)kvtl.fi

Kehitysvammaliitto ry
Pähkinänkuoressa	Kehitysvammaliiton tavoitteena on edistää kehitysvammaisten ja muiden oppimisessa, ymmärtämisessä ja kommunikoinnissa tukea tarvitsevien ihmisten osallisuutta, tasa-arvoa ja hyvää elämää. Keinojamme ovat tutkimus-toiminta, koulutus, kehittämishankkeet, tiedotus ja vaikuttamistoiminta, esteettömän ja osallistavan kommunikoinnin ja tietotekniikan käytön edistäminen sekä materiaalin tuotanto, myös selkokielellä. Kehitysvammaliitossa on eri toimintoja varten eri yksiköt: Selkokeskus, tietotekniikka- ja kommunikaatiokeskus Tikoteekki, esteettömiin ja saavutettaviin verkkopalveluihin keskittyvä Papunet-verkkopalveluyksikkö, tutkimus- ja kehittämisyksikkö Tutke, oppimateriaalikeskus Opike ja mm. Ketju-lehteä toimittava viestintäyksikkö.
Kohderyhmä	Kehitysvammaiset ja muut oppimisessa, ymmärtämisessä ja kommunikoinnissa tukea tarvitsevat ihmiset sekä heidän perheensä.
Mukaan pääsee	Kaikki kiinnostuneet voivat liittyä kannatusjäseneksi. Toimintaan voi osallistua vaikka ei olisi jäsen.
Palveluiden piiriin hakeutuminen	Eri yksiköiden palveluihin osallistutaan hyvin eri tavoin. Esim. koulutuksista saa tietoa Kehitysvammaliiton internetsivuilta. Kommunikointiin liittyvää tietoa, materiaalia ja oppaita löytyy runsaasti Papunetin sivuilta (www.papunet.net). Tikoteekkien asiakaspalveluista eri puolilla Suomea saa tietoa verkoston sivulta www.tikoteekkiverkosto.fi. Verneri-verkkopalvelu (www.verneri.net) tarjoaa tietoa ja vertaistukea sekä asiantuntijaneuvontaa. Selkokielisiä materiaaleja ja muita oppimateriaaleja ja kirjallisuutta voi ostaa liiton verkkokaupan välityksellä tai tilaamalla Opikkeesta tuoteluettelon. Ketju-aikakauslehti ja selkokielinen Selkouutiset-ajankohtaislehti ovat kaikkien tilattavissa. Kehitysvammaliiton kirjaston valikoimaan voi tutustua internetissä (www.kehitysvammaliitto.fi) ja kirjastosta kaikki voivat lainata kirjoja, myös kaukolainauksella.
Ryhmiä	FASD-nuorten vertaistukiryhmät, lisätietoa puh. (09) 3480 9251. Työpajoja, mm. Kommunikointi-passi, verkkokurssi kommunikointikansion rakentamisesta.
Neuvontaa	Verneri-verkkopalvelussa vertaistukea ja asiantuntijaneuvontaa
Koulutusta	Opintopäiviä, kursseja (tietoa sisällöstä ja hinnoista Kehitysvammaliiton internetsivuilta)
Apu- ja toimintavälineisiin liittyviä palveluita	Verkkokurssi kommunikointikansion rakentamisesta, työpajoja kommunikointipassin valmistamiseksi. Kommunikoinnin tai tietokoneen käytön arviointeja Tikoteekki-verkoston kautta. Tietoa ja ladattavia tai pelattavia tietokone-ohjelmia Papunetin sivuilta.
INCL	INCL-lasten perheille ohjausta ja tukipalveluita INCL-erityistyöntekijän toimesta.
Julkaisuja	Ketju-aikakauslehti omaisille ja alan ammattilaisille, Selkouutiset-ajankohtaislehti selkokielen käyttäjille. Erilaisia oppaita vuorovaikutukseen, kommunikointiin tai tietotekniikkaan liittyen. Tutkimusjulkaisuja, selkokielisiä kirjoja, erityisopetuksen oppimateriaaleja, ammattikirjallisuutta ym. Tietoa internetissä (www.verneri.net ja www.papunet.net)
Edunvalvonta	Kehitysvammaliitto antaa lausuntoja ja osallistuu alan työryhmiin - tällä hetkellä mm. kehitysvamma-alan neuvottelukunnan laatuvaliokunnan puheenjohtajana on liiton edustaja. Vaikuttamistoimintaa, myös kannanotot julkisuudessa.
Nettisivuilla	www.kehitysvammaliitto.fi tarjoaa tietoa Kehitysvammaliiton toiminnasta. www.verneri.net tarjoaa monipuolisesti tietoa kehitysvammaisuudesta ja kehitysvammaisille (jälkimmäinen selkokielellä). www.papunet.net tarjoaa laajasti tietoa puhevammaisuudesta ja eri kommunikointikeinoista sekä materiaaleja vuorovaikutuksen, kommunikoinnin ja tietokoneen käytön tueksi. Papunetissa on sivut selkokielellä, blisskielellä ja kuvilla sekä maksuttomat pelisivut suomeksi, ruotsiksi ja englanniksi.
Tiedot antoi	Anneli Puhakka, anneli.puhakka(at)kvl.fi

Kuuloliitto ry

Pähkinänkuoressa	Kuuloliitto on sosiaali- ja terveysalan kansalaisjärjestö, jolla on myös kuntoutustoimintaa. Liitolla on yhteensä 89 jäsenyhdistystä ympäri maata ja noin 16 000 jäsentä.
Kohderyhmä	Kuulovammaiset (huonokuuloiset ja kuuroutuneet) lapset ja nuoret sekä heidän perheensä.
Mukaan pääsee	Liittymällä paikallisyhdistyksen jäseneksi. Toimintaan osallistuminen ei kuitenkaan edellytä jäsenyyttä. Palveluiden piiriin pääsee ottamalla yhteyttä kuntoutuskoteihimme, lasten ja nuorten yksikköön (leirit) tai kuntoutusohjaajiin.
Toimintaa	Tapahtumia, vertaistukiryhmiä
Neuvontaa	Lasten kuntoutusohjaavat antavat neuvontaa
Soppareita	Kuuloliiton lasten kuntoutuskodit
Lomatoimintaa	Kesäleirejä lapsille ja nuorille eri puolilla Suomea
Edunvalvontaa	Kuuloliitolla on oma lakimies
Julkaisuja	Kuuloviesti-lehdestä saa tietoa ajankohtaisista asioista, kursseista ja palveluista
Nettisivuilla	www.kuuloliitto.fi kts. Kuntoutus/ Lapset ja nuoret
Tiedot antoi	Tarja Valjus, tarja.valjus(at)kuuloliitto.fi

Kuulovammaisten Lasten Vanhempien Liitto ry
Pähkinänkuoressa	Kuulovammaisten lasten perheiden liiton tehtävänä on kommunikaation tukeminen ja edunvalvonta eri tavoin.
Kohderyhmä	Perheet, joissa on kuulovammainen lapsi.
Mukaan pääsee	Liittymällä jäseneksi, mutta palveluiden piiriin pääseminen ei edellytä jäsenyyttä. Palveluiden piiriin pääsee ottamalla yhteyttä toimistoon, tulemalla mukaan tapahtumiin ja tilaamalla Nappi-lehden.
Toimintaa	Vertaisperhekurssit ja -tapahtumat, leirit, kesäpäivät yms.
Julkaisuja	Nappi-lehti ja Avaintieto-opas
Edunvalvonta	Lausunnot, kannanotot, ohjeet eri tilanteissa viranomaisten kanssa toimimiseen
Apurahoja	Myönnämme apurahoja erillisten sääntöjen mukaan
Nettisivut	www.klvl.org
Muuta	Olemme kaikkien kuulovammaisten lasten vanhempien järjestö, jäsenistö koostuu kivoista perheistä ja meidän tapahtumissa on iloa sekä toimintaa!
Tiedot antoi	Minna Anttonen, klvl(at)valkeatalo.fi

Kuurojen Liitto ry
Pähkinänkuoressa	Kuurojen Liitto on 44 jäsenyhdistyksen valtakunnallinen keskusliitto, jonka tehtävä on taata kuurojen ihmisoikeuksien ja yhdenvertaisten mahdollisuuksien toteutuminen. Kuurojen Liiton visioissa viittomakieli elää vahvana moniarvoisessa, monikielisessä ja monikulttuurisessa yhteiskunnassa ja liitto on alansa johtava etu- ja palvelujärjestö sekä kansallisesti että kansainvälisesti.
Kohderyhmä	Kuurot ja viittomakieliset
Mukaan pääsee	Liittymällä paikallisyhdistyksen jäseneksi. Palveluiden piiriin pääsee myös esim. ottamalla yhteyttä paikalliseen kuntoutussihteeriin tai osallistumalla liiton leireille. Palveluiden piiriin pääseminen ei edellytä jäsenyyttä.
Tietoa saa	Kotisivujen lisäksi Kuurojen lehdestä ja Viittomakielisestä netti-tv:stä. Lisäksi liitolla ja mm. liiton nuorisotoiminnalla on omat Facebook-sivut.
Tapahtumia	Mm. vuosittaiset nuorisopäivät
Vertaistukiryhmiä	Lasten- ja nuorten leirejä ja kursseja.
Soppareita	Lapsiperheille ja vanhemmille.
Julkaisuja	Kuurojen lehdessä kerrotaan leireistä ja muista ajankohtaisista asioista. Aiheina usein myös lapsiperheet ja heidän arkensa. Kuurojen Videon viittomakieliset lastenohjelmat
Nettisivuilla	www.kl-deaf.fi Mm. tapahtumakalenteri ja yhteystietoja
Tiedot antoi	Tiina Vihra, tiina.vihra(at)kl-deaf.fi

Lihastautiliitto
Pähkinänkuoressa	Lihastautiliitto on valtakunnallinen vammaisjärjestö, jonka päämääränä on tukea lihassairaiden ihmisten oikeutta tasa-arvoiseen, monimuotoiseen ja hyvään elämään. Tärkeimpiä palvelumuotojamme ovat oikeuksien valvonta, sopeutumisvalmennus sekä tiedottaminen.
Kohderyhmä	Lihastautia sairastavat omaisineen ja läheisineen.
Mukaan pääsee	Lihastautia sairastava voi liittyä jäseneksi ja kannatusjäseneksi kuka tahansa. Toimintaan voi osallistua vaikka ei olisi jäsen. Palveluiden piiriin pääsee ottamalla yhteyttä liittoon.
Paikallisyhdistykset	Lihastautiliitolla on 12 paikallisyhdistystä ja 8 kerhoa eri puolilla Suomea. Yhteystiedot nettisivuilla ja Porras-lehdessä.
Tapahtumia, kerhoja ja vertaistukiryhmiä	Löytyy paikallisyhdistyksistä
Neuvontaa	Sosiaalipuolen neuvontaa sekä koulunkäyntiin, koulutukseen ja urasuunnitteluun liittyvää neuvontaa. Apu- ja toimintavälineisiin liittyvää neuvontaa. Yleensäkin neuvontaa kaikissa arkielämään liittyvissä asioissa.
Lakineuvontaa	Liitolla on oma lakineuvoja, johon voi ottaa yhteyttä.
Koulutusta, kursseja	Sopeutumisvalmennus- ja kuntoutuskursseja eri kohderyhmille, kuten esim. lapsiperheille ja nuorille. Järjestökoulutusta.
Kuntoutuspalveluita	Sopeutumisvalmennus- ja kuntoutuskursseja, fysioterapiaa. Valtakunnallinen lihastautineuvola.
Toimitilaa	Liiton piirissä toimivat yhdistykset tarjoavat vapaamuotoista vertaistukea, yhdessäoloa ja erilaista vapaa-ajan toimintaa, tapahtumia, retkiä jne.
Julkaisuja	Porras -jäsenlehti 6 krt vuodessa, diagnoosioppaita.
Apurahoja	Lihastautien tutkimussäätiö myöntää apurahoja tutkijoille.
Muuta	Lihastautiyhdistysten tiedot löytyvät liiton sivuilta. Eri puolilla Suomea toimivat paikallisyhdistykset ovat hyvä tukiverkosto, jossa vertaistuki toteutuu luontevalla tavalla ja joista löytyy kokemustietoa ja asioiden jakamista kaikista arkielämään liittyvistä asioista.
Nettisivuilla	www.lihastautiliitto.fi Tietoa Lihastautiliitosta ja liiton sekä yhdistysten tarjoamista palveluista ja ajankohtaisista asioista. Tietoa lihastauti-diagnooseista. Yhteystiedot niin liittoon kuin paikallisyhdistyksiin. Tapahtumat.
Tiedot antoi	Riitta Liede, riitta.liede(at)lihastautiliitto.fi

Omaishoitajat ja Läheiset - Liitto ry Närståendevårdare och Vänner - Förbundet rf
Pähkinänkuoressa	Liitto on olemassa, jotta omaishoitoperheiden asema paranee ja se on omaishoitajia, heidän läheisiään, paikallisyhdistyksiä ja kansalaisia varten. Perustehtävät ulottuvat omaishoitoperheiden tukemisen tasolta yhteiskunnallisen vaikuttamisen tasolle. Perustehtävät tukevat toisiaan ja ovat toistensa edellytyksiä. Liiton perustehtävät ovat: seurata yhteiskunnallista kehitystä ja vaikuttaa omaishoitoon liittyvissä asioissa, valvoa omaishoitoperheiden etuja, tavoittaa ja tukea omaishoitotilanteessa olevat henkilöt, kehittää ja jakaa omaishoidon asiantuntijuutta sekä rakentaa omaistoiminnan yhteistyötä.
Kohderyhmä	Omaishoitoperheet (omaishoitotilanteessa elävät perheet eli omaishoitaja, hoidettava läheinen, muut perheenjäsenet). Suurin osa kohderyhmästä ei ole ns. virallisen omaishoidon tuen piirissä.
Mukaan pääsee	Liittymällä paikallisyhdistyksen jäseneksi. Toimintaan voi tulla mukaan, vaikka ei olisi jäsen.
Jäsenyhdistykset	Liitolla on 71 jäsenyhdistystä. Paikallisyhdistykset toteuttavat omaishoitajien tuki- ja virkistystoimintaa omalla toiminta-alueellaan Monissa paikallisyhdistyksissä on myös asiaan liittyviä kehittämishankkeita (valtaosin Ray:n rahoittamia). Toimintamuodot ovat esim omaishoitajien vertaisryhmätoimintaa, jäseniltoja, tilaisuuksia, neuvontaa, tiedotusta, kuntoutustoimintaa jne. ja ne kohdentuvat erilaisiin omaishoitotilanteisiin (toimintasuunnitelman mukaisesti) myös siis vammaisten lasten ja nuorten perheille. Esimerkkinä lapsille on järjestetty ns. lystilauantaitoimintaa pääkaupunkiseudulla. Myös yhdistysten hallituksissa on monesti lasten ja nuorten vanhempia. Varmaan kuitenkin ohjaus ja neuvonta on tälle ryhmälle ollut se keskeisin toimintamuoto paikallisyhdistyksissä.
Tapahtumia ja ryhmiä	Tapahtumia. Paikallisyhdistyksissä vertaistuki-ryhmiä
Kursseja ja koulutusta	Omaishoitoon liittyviä, yhdistyskoulutusta, ohjaajakoulutusta (ryhmä-,loma-).
Kuntoutusta ja lomia	Kuntoutuskurssit omaishoitajille yhteistyössä Kelan kanssa . Tuettuja lomia eri omaishoidon tilanteissa oleville.
Neuvontaa	Neuvontanumero 0207806599 ma-to 9-15. Lakineuvonta (juristikonsultaatio, yhteys keskustoimiston kautta)
Muita palveluita	Luennointia omaishoitoon liittyvissä teemoista oppilaitoksissa, tapahtumissa jne.
Edunvalvonta	Vaikuttamistoiminta on keskeisimpiä tehtäviä.
Julkaisuja	Lähellä-lehti 4 x vuodessa, valtakunnallinen palveluopas, lomaopas, Antologioita, kirjoja omaishoidosta, koulutusmateriaaleja
Nettisivuilla	www.omaishoitajat.com Tietoa toiminnasta, lausuntoja, materiaaleja, paikallisyhdistysten ja liiton keskeiset yhteystiedot.
Tiedot antoi	Merja Purhonen, merja.purhonen(at)omaishoitajat.fi

Suomen CP-liitto ry, jonka yhteydessä myös MMC- ja hydrokefaliavammaisten palvelut
Pähkinänkuoressa	Suomen CP-liitto ry on CP-, MMC- ja hydrokefalia-vammaisten lasten, nuorten ja aikuisten sekä heidän omaistensa valtakunnallinen vammais-ja erityisliikuntajärjestö. CP-liiton tarkoituksena on valtakunnallisena järjestönä toimia CP-, MMC-ja hydrokefalia-vammaisten tai muiden lapsuudestaan neurologisista syistä liikuntavammaisten henkilöiden ja heidän omaistensa yhdenvertaisten mahdollisuuksien kehittämiseksi yhteiskunnassa. CP-liitto valvoo puhevammaisten oikeuksia ja tuottaa heidän tarvitsemiaan palveluja.
Kohderyhmä	MMC- ja hydrokefaliavammaiset henkilöt, lapset, perheet, nuoret, aikuiset. CP-vammaisten perheet, aikuiset, lapset ja nuoret.
Mukaan pääsee	Hakemalla paikallisyhdistyksen jäsenyyttä tai kannatusjäsenyyttä. Toimintaan osallistuakseen ei tarvitse olla jäsen.
Jäsenyhdistykset	Suomen CP-liitto on kahdenkymmenen paikallisyhdistyksen kattojärjestö. Jokainen CP-liiton paikallisyhdistys on itsenäinen ja rekisteröity yhdistysrekisterilain mukaiseksi oikeuskelpoiseksi aattelliseksi yhdistykseksi. Jäsenyhdistykset toimivat alueellisesti ja tarjoavat tukea ja toimintaa lähellä jäseniään. Paikallisyhdistyksillä saattaa olla omaa kerhotoimintaa, niistä saa parhaiten tietoa www.cp-liitto.fi ja sieltä paikallisyhdistysten omilta sivuilta.
Tapahtumia, kerhoja ja ryhmiä	Vertaistukea, liikuntatapahtumia, alueellisia tapahtumia, tietoa ajankohtaisista asioista jne., Vertaistukiryhmiä MMC- ja hydrokefaliavammaisille henkilöille ja perheille. Ryhmät toimivat tällä hetkellä Lahdessa ja Joensuussa. Mukaan pääsee ilmoittautumalla petra.peltonen(at)cp-liitto.fi ja mm. verkkosivuilta tai soittamalla saa tietoonsa ryhmien kokoontumisajankohdat. Yksittäisiä vertaistukitapaamisia järjestetään valtakunnallisesti ja omalle alueelleen voi toivoa säännöllistä ryhmää. CP-liiton aikuistoiminta palvelee aikuisia CP-vammaisia järjestämällä heille omaa toimintaa mm. perinteisesti järjestetään joulun ja pääsiäisen viettoa yhdessä. Liikunta- ja nuorisotoimi järjestää erilaisia liikuntatapahtumia ja mm. tutustumiskäyntejä armeijaan. CP-liiton päivätoiminta tekee asiakkaiden kanssa retkiä ja järjestää päivittäistä laadukasta ohjelmaa. Sopeutumisvalmennuskurssit tarjoavat tietoa ja vertaistukea kaikille jäsenille.
Nuorisotoiminta	Nuorisotoiminnan tavoitteena on rohkaista liiton toimintapiiriin kuuluvia alle 29-vuotiaita nuoria osallistumaan ja vaikuttamaan CP-liiton toimintaan paikallisella, alueellisella ja valtakunnallisella tasolla sekä tukea jo aktiivisia liiton nuoria.
Kursseja	Sopeutumisvalmennuskursseja mm. perheille ja nuorille.
Lomatoimintaa	Yhteistyössä Lomayhtymä ry:n kanssa neljä tuettua lomaa vuonna 2010. Lomat järjestetään Raha-automaattiyhdistyksen tuella. Tuetut lomat on tarkoitettu haettavaksi perheille, joissa on CP-, MMC- tai hydrokefalia-vammainen perheenjäsen. Lomajärjestö valitsee lomatuen saajat sosiaalisin, terveydellisin ja taloudellisin perustein. Matkat lomapaikoille jokainen kustantaa itse.
Neuvontaa	Lakineuvontaa, ota yhteyttä liittoon, voit työntekijän kautta saada lainopillisia neuvoja ja näkökulmaa. Sosiaaliohjausta ja neuvontaa mm. vammaispalveluihin liittyvissä asioissa.
Avustajapalvelu	Avustajapalvelun tarkoituksena on tukea vammaisten henkilöiden ja vammaista henkilöä kotona avustavien omaisten harrastus-ja virkistystoimintaa. Avustajapalvelua myönnetään Suomen CP-liiton toimintapiiriin kuuluville CP-, MMC- ja hydrokefalia- vammaisille ja muille varhaislapsuudestaan neurologisista syistä liikuntavammaisille henkilöille. Avustajapalvelu on tarkoitettu CP-yhdistysten jäsenille. Avustajapalvelua haetaan erityisellä lomakkeella, joka tulee toimittaa Suomen CP-liittoon kurssisihteerille viimeistään kahta viikkoa ennen aiottua ajankohtaa. Avustajapalvelun myönnettävä tuntimäärä on enintään 70 tuntia/ vuosi/ henkilö. Avustajapalvelua ei myönnetä henkilölle, joka kahtena edellisenä perättäisenä vuonna (2007 ja 2008) on saanut Suomen CP- liiton avustajapalvelua. Avustajapalvelua voi hakea vammainen henkilö, joka tarvitsee toisen henkilön apua osallistuakseen harrastus- ja virkistystoimintaan tai turvatakseen avun saannin avustavan omaisen osallistuessa harrastus- tai virkistystoimintaan. Avustajapalvelua voi hakea: • kun vammainen henkilö tarvitsee avustajaa mennäkseen elokuviin, kokoukseen, lo-mamatkalle, kurssille, illanviettoon jne. • kun vammaista henkilöä pääasiallisesti avustava omainen haluaa virkistäytyä tai osallistua harrastukseen ja vammainen henkilö tarvitsee avustajan siksi ajaksi. Avustajapalvelu ei ole tarkoitettu vanhempien lomanviettoon eikä tavanomaisen tai tilapäisen päivähoidon järjestämiseen.
Päivätoimintaa pääkaupunkiseudulla	Vammaispalvelulain mukaista päivätoimintaa pääkaupunkiseudulla asuville täysi-ikäisille liikuntavammaisille henkilöille, jotka eivät päätoimisesti opiskele tai ole mukana työelämässä. Päivätoimintaan osallistuu päivittäin keskimäärin 13 osallistujaa, viikon aikana osallistujia on noin 33 henkilöä. Henkilökunta koostuu vastaavasta ohjaajasta, ohjaajasta ja neljästä vammaisavustajasta.
Asuminen	Tukea vammaisille asumispalveluiden järjestämisessä. Liitto myös toteuttaa itse vaikeavammaisten palveluasumista. Vammaisen henkilön tasa-arvoisen, itsenäisen ja omaehtoisen elämän perusedellytys on hyvin järjestetty ja riittävästi resurssoitu asuminen.
Apurahoja	Stipendejä vapaamuotoisia hakemuksia vastaan. Niitä myönnetään todella laajasti eri tarkoituksiin, mm. harrastukset, henkilökohtaiset tarpeet, hankinnat, opiskelu ym. Tarkempia yksittäisiä esimerkkejä, mm. häämatka, kirjan kirjoittaminen jne.
Edunvalvontaa	Auttaa täyttämään hakemuksia ja löytämään perheelle kuuluvia palveluja. Tarjoamme henkilökohtaista apua ja olemme joskus mukana esim. palavereissa jäsenen tukena.
Julkaisuja	- CP-lehti (tulee jäsenille postitse, ilmestyy 7 kertaa vuodessa) sisältää ajankohtaista tietoa sekä infoa tulevista tapahtumista jne. Jäsentiedote (kaksi kertaa vuodessa) Oppaita: mm. CP-opas, MMC-opas, Hydrokefaliaopas. Joitain kirjoja, niistä tietoa parhaiten tiedottajalta sini.palikko(at)cp-liitto.fi - CD "Elämästä saa nauttia, MMC- ja hydrokefalia, tiedon ja kokemuksen äärellä". Laaja tieto- ja kokemuspaketti MMC:stä ja hydrokefaliasta, joka sopii sekä ensitiedoksi että palvelee kaikissa elämän tilanteissa
Nettisivuilla	www.cp-liitto.fi Tietoa tapahtumista ja palveluista, keskustelupalsta. www.myelon.info MMC- ja hydrokefaliavammaisille, omaisille, ammattilaisille ym. suunnattu sivu, josta saa tietoa.
Muuta	Haluan tähdentää, että CP-liitossa on omaa toimintaa MMC- ja hydrokefaliavammaisille. Joskus ihmisillä on vaikeaa yhdistää tätä toimintamuotoa CP-liiton alaisuuteen, koska sitä ei näy kattojärjestön nimessä varsinaisesti.
Tiedot antoi	Petra Peltonen, petra.peltonen(at)cp-liitto.fi

Muut valtakunnalliset järjestöt

Erityislasten omaiset ELO ry
Pähkinänkuoressa	Erityislasten Omaiset ELO ry. on rovaniemeläisten erityisperheiden perustama yhdistys, joka tarjoaa vertaistukea ja virkistystoimintaa erityisperheille. Toiminnan lähtökohtana on toimia yli diagnoosi-, kunta- ja järjestörajojen.
Kohderyhmä	Toiminta on tarkoitettu perheille, joissa on yksi tai useampi erityistä hoivaa tai tukea tarvitseva lapsi.
Mukaan pääsee	Toimintaan voi osallistua vaikka ei olisi jäsen
Tapahtumia	Vuosittaiset perhetapahtumat
Vertaistukea	Vertaistukiryhmiä äideille, iseille, nuorille, alle kouluikäisten lasten vanhemmille…
Koulutusta	Järjestetään tarpeen mukaan
Toimitilaa	Rovaniemen toimitila ELOkolo kaikkien erityisperheiden käytössä sovitusti
Tietoa toiminnasta	Nettisivujen lisäksi ELOkolo-hanketyöntekijöiltä Katrilta tai Pialta: katri.miettinen(at)erityislastenomaiset.fi, 040 197 6060 tai pia.ylisuvant(at)erityislastenomaiset.fi, 040 197 5050
Nettisivuilla	www.erityislastenomaiset.fi Tapahtumakalenteri omista tapahtumista sekä paljon tietoa muiden tarjoamista tapahtumista erityisperheille
Muuta	Ottakaa rohkeasti yhteyttä ja tulkaa tutustumaan ELOkoloon ja ELOn toimintaan Rovaniemellä käydessänne!
Tiedot antoi	Katri Miettinen, katri.miettinen(at)erityislastenomaiset.fi

ISAAC Suomi Finland ry
Pähkinänkuoressa	ISAAC Suomi Finland ry (ISAAC FIN) on puhetta tukevia ja korvaavia kommunikointimenetelmiä (=AAC, augmentative and alternative communication) käyttävien henkilöiden, heidän omaistensa ja kommunikoinnin asiantuntijoiden yhdistys.
Mukaan pääsee	Jäseneksi tai kannatusjäseneksi voi liittyä kuka tahansa. Yhdistyksen toimintaan ja tilaisuuksiin osallistuminen ei edellytä jäsenyyttä.
Tapahtumia	AAC-tapahtumia kaikille ja tiedot saa internetistä
Kursseja	Bliss-kielen alkeis- ja jatkokursseja
Julkaisuja	Kansainvälisen kattojärjestön kautta AAC- lehtien tilauksia jäsenhintaan
Nettisivu	http://papunet.net/isaac/isaac-suomi-finland-ry.html
Tiedot antoi	Kimmo Topi, perhetopi(at)elisanet.fi

Jaatinen, vammaisperheiden monitoimikeskus ry

Pähkinänkuoressa	Jaatinen, vammaisperheiden monitoimikeskus ry on vammaisten lasten vanhempien perustama yhdistys, joka kutsuu koko perhettä ja läheisiä jakamaan toisilleen tukea, tietoa, ideoita ja iloa, ilman diagnoosi- tai asuinkuntarajoja. Jaatistoiminnan tavoitteena on edistää luovaa ajattelua vammaisen lapsen asioissa edistämällä mm. tiedonvälitystä, avointa keskustelua ja ideoiden ja ilon jakamista. Jaatinen ei ole instituutio, vaan sitä miksi jaatiset sen yhdessä tekevät. Tule mukaan, yhdessä voimme tehdä paljon vammaisen lapsen ja hänen perheensä iloksi ja hyödyksi. Jaatinen on saanut nimensä Arto Paasilinnan kirjasta "Onnellinen mies", siltainsinööri Akseli Jaatiselta, joka uhkuu samaa rohkeutta, pitkäjänteisyyttä, voimaa ja uskomatonta luovuutta kuin vammaisten lasten vanhemmat ja läheiset.
Kohderyhmä	Jaatisia voivat olla vammaiset lapset, heidän vanhempansa, sisaruksensa, isovanhempansa ja muut läheisensä, vammaisten lasten kanssa työskentelevät henkilöt sekä kaikki, jotka haluavat edistää vammaisen lapsen asiaa.
Mukaan pääsee	Jäseneksi voi liittyä kuka tahansa vammaisen lapsen/nuoren asioiden edistämisestä kiinnostunut henkilö. Kun yksi perheenjäsen liittyy varsinaiseksi jäseneksi, hänen perheenjäsenensä voivat halutessaan olla Jaatisen "perhejäseniä". Kannatusjäseneksi voi liittyä kuka/mikä tahansa yksityishenkilö, yhdistys tai yritys joka uskoo tällaisen omaehtoisen toiminnan voimaan. Yhdistyksen toimintaan ja tilaisuuksiin osallistuminen ei edellytä jäsenyyttä.
Toimintaa netissä	Sähköpostilista Jaatispostissa käydään keskustelua ja välitetään tietoa vammaisen lapsen/nuoren asioissa. Mukaan voi liittyä kuka tahansa vammaisen lapsen/nuoren asioiden edistämisestä kiinnostunut henkilö. JaatisTietoisku -sähköpostilista välittää tiedotteita. Jos et halua osallistua keskusteluun, mutta haluat saada Jaatispostissa kulkevat tiedotukset omaan sähköpostiisi, liity JaatisTietoisku-sähköpostilistalle. Facebookin käyttäjät toivotamme tervetulleiksi mukaan ryhmään "Jaatisen ystävät - vammaisperheiden monitoimitila Facebookissa". Ryhmä on perustettu 23.4.2010 eli Jaatispostin 11-vuotissyntymäpäivänä. Liittymällä mukaan olet mukana muovaamassa ryhmän toimintaa. Jaatisvinkkisivuille (eli näille sivuille) kokoamme vinkkejä ja linkkejä, joista saattaa olla iloa ja hyötyä vammaisille lapsille ja vammaisperheille. Lähetä mukaan oman perheenne vinkit.
Vammaisperheiden oma tila Helsingin Malminkartanossa	Jaatisen monitoimitila Majalla Helsingin Malminkartanossa on kaikkien vammaisperheiden omaa tilaa, kohtauspaikka ja yhteinen olohuone. Majaan voi piipahtaa tapaamaan ystäviä ja siellä voidaan järjestää juuri sellaista ohjelmaa, jota lapset ja perheet haluavat - kerhoja, kursseja, tapahtumia, tansseja... Tilat voi myös varata omaan käyttöön, vaikkapa lapsen synttäreiden viettoon. Majalla löytyy monenlaisia vinkkejä ja ideoita. Esim. pieniä apuvälineitä Kiinalaisessa lipastossa, ”erityisen kivoja leluja” omassa kaapissaan ja peli- ja toimintavälineitä kokeiltavaksi. Monia välineitä on myös mahdollista vuokrata kotiin (tai päiväkotiin tai kouluun).
Vuokraamot	Kenguru-vuokraamosta voit vuokrata toiminta- ja harrastusvälineitä, kuten maastorattaita, erityispolkupyöriä, kanootteja... Kenguru on pääkaupunkiseudun Malike-vuokraamo. Kaikista Suomen toimintavälinevuokraamoista löytyy tietoa sivulta www.valineet.fi Pelikaani-vuokraamosta voit vuokrata pelejä, kuva- ja kommunikaatiomateriaalia ja kuntoutusvälineitä.
Tapahtumia ja kerhoja	Lue tapahtumakalenterista mitä on meneillään ja tule mukaan! Tervetuloa mukaan jaatiskerhojen toimintaan! Jos kerhoista ei löydy teidän lapsellenne ja perheellenne sopivaa, laitetaan sellainen pystyyn yhdessä.
Nettisivu	www.jaatinen.info
Tiedot antoi	miina.weckroth(at)jaatinen.info

Kehitysvammaisten palvelusäätiö
Pähkinänkuoressa	Kehitysvammaisten Palvelusäätiö on omaisjärjestötaustainen valtakunnallinen palveluiden kehittäjä ja tuottaja, joka toiminnallaan tukee kehitysvammaista tai muuten erityistä tukea tarvitsevaa ihmistä ja hänen läheisiään. Tärkeimmät toimintamuotomme ovat tilapäishoitopalvelut, kehittämistoiminta sekä asuntojen hankinta ja rakennuttaminen.
Kohderyhmä	Kehitysvammaiset tai muuten erityistä tukea tarvitsevat lapset, nuoret ja aikuiset sekä heidän perheensä ja muut läheisensä.
Mukaan pääsee	Tilapäishoidon palveluiden saannin edellytyksenä on yleensä kotikunnan myöntämä maksusitoumus. Palveluita saadakseen kannattaa olla yhteydessä omaan kotikuntaan ja Kehitysvammaisten Palvelusäätiön palvelusta vastaavaan työntekijään. Kehitysvammaisten Palvelusäätiön tapahtumiin, kursseille, leireille, seminaareihin ja koulutuksiin pääsee mukaan ilmoittautumalla niihin joko puhelimitse, sähköpostitse tai sähköisesti kotisivujemme kautta. Lisätietoa palveluista, tapahtumista ja haku-/ilmoittautumiskäytännöistä saa kotisivuiltamme.
Tapahtumia ja ryhmiä	Seminaareja ja koulutuspäiviä kehitysvammaisille ihmisille, heidän läheisilleen sekä alan ammattilaisille. Muuttovalmennustapaamisia, itsenäisesti asuvien kehitysvammaisten nuorten ja aikuisten tapaamisia sekä ikäperhetapaamisia eri puolilla Suomea.
Koulutusta ja kursseja	Koulutusta ja kursseja kehitysvammaisille ihmisille ja heidän läheisilleen. Tilauskoulutusta työyhteisöille.
Tilapäishoitoa	Kotiin vietävää perhelomitusta, ryhmälomitusta sekä lyhyt- ja pitkäaikaista perhehoitoa eri puolilla Suomea. Tilapäishoitoa tilapäishoitokoti Tulppaanikodissa Tampereella ja Citytulppaanissa Helsingissä.
Lomatoimintaa	Teema- ja harrastekursseja/leirejä, juhlapyhien ryhmälomia ja tuettuja lomia eri puolilla Suomea.
Asuminen	Ostamme ja vuokraamme asuntoja itsenäiseen asumiseen haluaville kehitysvammaisille tai muuten erityistä tukea tarvitseville nuorille ja aikuisille. Rakennutamme palvelu- ja ryhmäkoteja eri puolille Suomea.
Julkaisuja	mm. Omaan kotiin -selkokielinen muutto-opas, Muuttovalmennus -opas itsenäistyvän muuttajan vanhemmille. Kirjoja, raportteja ja opintovihkoja. Tapahtumakalenteri ja Vuosikirja (ilmestyvät vuosittain).
Nettisivulla	www.kvps.fi Tietoa palveluistamme, toiminnastamme ja ajankohtaisista asioista.
Tiedot antoi	Elina Leinonen, elina.leinonen(at)kvps.fi

Kuurojen Palvelusäätiö, Juniori-ohjelma
Pähkinänkuoressa	Kuurojen Palvelusäätiö on valtakunnallinen sosiaalialan kansalaisjärjestö, joka tarjoaa monipuolisia mahdollisuuksia sekä palveluja kuuroille ja kuurosokeille henkilöille. Toiminta-ajatuksenamme on luoda, kehittää ja ylläpitää erityispalveluja, jotka vuorovaikutuksen, vertaisryhmän ja erityisosaamisen avulla tukevat kuuron ja kuurosokean ihmisen kehitystä ja elämänhallintaa eri elämänvaiheissa ja elämäntilanteissa
Kohderyhmä	Kuurot ja huonokuuloiset, sekä sisäkorvaistutetta, että perinteisiä kuulokojeita käyttävät lapset; perheenjäsenet, omaiset ja muut lapselle tärkeät ihmiset; kuurojen ja huonokuuloisten lasten parissa työskentelevät.
Mukaan pääsee	Palveluiden piiriin hakeudutaan ottamalla yhteyttä ohjelmakoordinaattoriin
Ryhmiä	Vertaistukiryhmiä; perheiden kursseja
Koulutusta	Viittomakielenopetuskursseja
Tietoa saa	Tietoa ohjelmasta saa internetistä, kirjeitse sekä Kuulovammaisten Lasten Vanhempien Liiton Avainkansiosta ja Liiton Nappi-lehdestä
Juniori ohjelma lyhyesti	• Nelivuotiseen perusohjelmaan kuuluu yksi viikon mittainen intensiivikurssi ja sekä neljä viiikonloppukurssia vuodessa. •Kaksivuotiseen jatko-ohjelmaan kuuluu yksi viikon mittainen kurssi ja kaksi viikonloppukurssia vuodessa. •Viittomakielenopetusta ohjelman päättäneille perheille, omaisille sekä lasten parissa työskenteleville •Pääkaupunkiseudulla järjestetään eri tavoin viittovien lasten leikkipuistotoimintaa kesäisin.
Muuta	•Viittomakieltä ja vertaistukea perheelle. Viittomakieli on kieli, joka lapsen on helppo oppia, oli kuulo millainen tahansa. • Hyvä kielenkehitys turvaa lapsen sosiaalisen, kognitiivisen ja emotionaalisen kehityksen. • Kaksi- ja monikielisyys on rikkaus, joka auttaa erilaisissa elämäntilanteissa ja laajentaa kokemusmaailmaa. • Kuuro tai huonokuuloinen lapsi on aivan tavallinen lapsi, jolla on omat vahvuutensa ja heikkoutensa. •Jokainen lapsi ja jokainen perhe on yksilöllinen, ja sellaisena heitä tulee kohdella.
Nettisivut	www.kuurojenpalvelusaatio.fi Junioriohjelma
Tiedot antoi	Anu Reunanen, anu.reunanen(at)kuurojenpalvelusaatio.fi

Kynnys ry
Pähkinänkuoressa	Vammaisten kansalais- ja ihmisoikeusjärjestö
Kohderyhmä	Vammaiset ihmiset, vammaisten lasten vanhemmat
Mukaan pääsee	Jäseneksi voi liittyä kuka tahansa, joka hyväksyy Kynnyksen periaatteet. Kannatusjäseneksi voi liittyä kuka tahansa. Toimintaan osallistuminen ei vaadi jäsenyyttä.
Toimintaa	Tapahtumia; elokuvafestareita, kerhoja, vertaistukiryhmiä ja kulttuuritoimintaa
Neuvontaa	Lakineuvontaa sekä neuvontaa mm. henkilökohtaisessa avussa, esteettömyydessä
Koulutusta	Koulutusta, kursseja
Julkaisuja	Kynnys-lehti, oppaita; juridiikka, henkilökohtainen apu, kirjoja; Lakiopas
Edunvalvontaa	Yhteiskuntaan vaikuttamista
Nettisivut	www.kynnys.fi
Tiedot antoi	Kalle Könkkölä, kalle.konkkola(at)kynnys.fi

Leijonaemot ry

Pähkinänkuoressa	Leijonaemot ry järjestää vertaistukiryhmiä ja vertaistukitapahtumia valtakunnallisesti sekä pyörittää internetissä keskustelupalstaa. Lisäksi Facebookissa on oma suljettu ryhmä, jonka jäseneksi voi liittyä esittelyjen kautta. Toiminta on suunnattu erityislasten vanhemmille, myös iseille, yli diagnoosi rajojen. Toiminnan tavoitteena on paremmin jaksavat erityislapsen vanhemmat. Suunnitelmissa on myös kehittää vertaispuhelintoimintaa erityislasten vanhemmille.
Kohderyhmä	Erityislasten vanhemmat sekä heidän jaksaminen. Toimintaan pääsee mukaan esim. nettisivujen kautta tai ilmoittautumalla tapahtumiin mukaan.
Mukaan pääsee	Jäseneksi voi liittyä erityislapsen vanhempi tai huoltaja. Kannatusjäseneksi voi liittyä yksityishenkilö tai yritys joka haluaa tukea toimintaa. Toiminta on suunnattu kaikille erityislasten vanhemmille, ei pelkästään jäsenille. Palveluiden piiriin pääsee ilmoittautumalla tapahtumiin tai osallistumalla ryhmiin. Keskustelupalstalle tai Facebookin Leijonaemot ryhmään pääsee esittäytymällä ylläpidolle.
Tapahtumia	Voimauttavia vertaistukipäiviä, Voimauttavia vertaistukiviikonloppuja sekä taidetyöskentelyä erityislasten vanhemmille, yli diagnoosirajojen. Tapahtumista lisää tietoa nettisivuilla.
Vertaistukiryhmiä	Yhdistyksellä on vertaistukiryhmiä mm. Helsingissä, Tampereella, Turussa, Kuopiossa, Porvoossa, Forssassa, Tervakoskella, Jyväskylässä ja Lappeenrannassa. Internet keskustelupalsta Yahoossa sekä Facebook-ryhmä.
Neuvontaa	Vertaiset neuvovat esim. Kelan hakemusten kanssa sekä muiden etuuksien kanssa.
Tietoa saa	Tiedotteita sairaalasta, tiedotteita ryhmistä, internetistä, lehtijutuista, radio- ja tv-haastatteluista. Sekä soittamalla työntekijöille ma-to 10-14 040 4877209
Muita palveluita	Voimme tulla kertomaan yhdistyksen toiminnasta tai esim. luennoimaan erityislapsen vanhemmuudesta.
Julkaisuja	Leijonaemojen tarinat kirjoja saa ostaa yhdistyksen nettisivujen kautta. Vertaisryhmäläisen työkirja, ladattavissa myös internetsivuilta.
Nettisivuilla	www.leijonaemot.fi Tietoa sekä vanhempien tuntemuksia erityislasten vanhemmuudesta. Tarkoituksena on antaa tuoreille erityislapsen vanhemmille valoa tunnelin päähän.
Muuta	Tervetuloa rohkeasti mukaan toimintaan. Jos lapsellasi ei vielä ole diagnoosia olet myös tervetullut mukaan. Toivomme että saat kaipaamaasi vertaistukea. Yhdessä olemme enemmän.
Tiedot antoi	Janet Grundström, janet.leijonaemot@gmail.com

Mahdollisuus lapselle ry

Pähkinänkuoressa	Yhdistyksen tavoitteena on edistää poikkeavasti kehittyvien lasten ja nuorten elämänlaatua ja kehittymistä kykyjensä mukaan, sekä tukea perheitä ja heidän kanssaan toimivia henkilöitä.
Mukaan pääsee	Ottamalla yhteyttä yhdistyksen toimistoon.
Ohjelma kotikuntoutukseen	Yhdistyksen tärkein toimintamuoto on PoKe-kuntoutus eli Poikkeavasti Kehittyvien lasten ja nuorten kuntoutus. PoKe-klinikalla moniammatillinen työryhmä rakentaa yhteistyössä vanhempien kanssa lapselle yksilöllisen kotiohjelman, jota toteutetaan päivittäin lyhytkestoisina harjoitteina lapsen arjessa. PoKe-klinikkapäiviä järjestetään vähintään kolmesti vuodessa.
Kunnon Huone	Kunnon Huone on lasten ja nuorten kuntosali, joka soveltuu myös vaikeavammaisille. Sijaitsee Majalla, Helsingin Malminkartanossa. Kuntoiluryhmien lisäksi myös tanssiryhmä.
Muuta	Mahdollisuus lapselle ry toteuttaa myös tutkimustoimintaa ja järjestää kuntoutusalan koulutusta.
Nettisivu	www.mahdollisuuslapselle.com
Tiedot antoi	Leena Salonius, leena.salonius(at)mahdollisuuslapselle.com

Nuorten Ystävät ry
Pähkinänkuoressa	Nuorten Ystävät ry on vuonna 1907 perustettu sosiaali- ja terveysalan asiantuntija- ja vaikuttajajärjestö, jonka keskustoimisto sijaitsee Oulussa. Yhdistys toimii laajasti sosiaalialan julkisten palvelujärjestelmien merkittävänä yhteistyökumppanina ja kehittäjänä sekä omistamiensa yhtiöiden kautta lastensuojelun, päihdetyön, kehitysvamma- ja mielenterveystyön toimijana.
Kohderyhmä	Nuorten Ystävien vammaispalvelut ovat laadukkaita ja yksilöllisiä palveluja asiakkaille, joilla on monitahoisia tuen ja avun tarpeita. Ne aiheutuvat (kehitys)vammasta tai kehityksen viivästymisestä ja siihen yhdistyvistä muista vaikeuksista, joita ovat esimerkiksi neuropsykiatriset ja kommunikaatiovaikeudet, mielenterveysongelmat, traumatisoituminen tai erilaiset riippuvuudet. Palvelut on tarkoitettu myös asiakkaille, jotka tarvitsevat lastensuojelulain perusteella sijais-, avo- tai jälkihuollon palveluita. Erityisosaamistamme ovat: • työskentely lasten ja nuorten kanssa, joilla on kehitys- tai muu vamma/kehitysviive ja samanaikainen lastensuojelun tarve • työskentely lasten, nuorten ja aikuisten kanssa, joilla on haastavaa ja/tai ajoittain aggressiivista käyttäytymistä • neuropsykiatrisen kuntoutuksen menetelmät, mm. strukturointi, visualisointi • kommunikaation tukeminen, esim. PRT-ohjaus, puhetta tukeva ja korvaava kommunikaatio, puheterapia • erityislapsen/-nuoren/aikuisen auttaminen mielenterveydellisissä vaikeuksissa • perhetyö
Mukaan pääsee	Kaikki voivat liittyä kannatusjäseneksi. Palveluiden piiriin pääseminen ei edellytä jäsenyyttä. Palveluihin hakeutuminen tapahtuu kunnan sosiaalitoimen kautta. Asiakkaat tulevat kaikkialta Suomesta. Lisätietoa Nuorten Ystävien vammaispalveluista: palveluohjaaja p. 044-7341 882 tai sosiaalityöntekijä p. 044 - 7341 852.
Ryhmiä	Vertaisryhmätoimintaa asiakkaanamme oleville lapsille, nuorille ja aikuisille sekä heidän perheilleen. Ryhmät toimivat Muhoksella ja Oulussa.
Erityisopetus - Peruskoulu	Nuorten Ystävien koulu toimii Muhoksella ja Imatralla. Se on koulu erityisopetusta tarvitseville oppilaille, joilla on kehityksen viivästymästä, tunne-elämän häiriöstä tai muista näihin verrattavista syistä johtuvia oppimisvaikeuksia. Koululla on erityisosaamista kohdata kehitysvammaisia, autistisia, liikuntarajoitteisia sekä haastavasti käyttäytyviä lapsia ja nuoria. Oppilaat ohjautuvat kouluun eri puolilta Suomea ja asuvat tarvittaessa koulun asumisyksikössä.
Kuntoutus- ja asumispalveluita	• Kuntoutumista tukeva asumispalvelu Nuorten Ystävien koulun asumisyksikössä tai ryhmäkodissa • työ- ja päivätoiminta • toiminnallinen pienryhmäkuntoutus sekä • avopalvelut (arjenhallinnan tukeminen, PRT-ohjaus, terapiat, perhetyö, lastensuojelupalvelut).
Palveluyksiköiden sijainti	• Muhos (koulun asumisyksiköt 7, ryhmäkodit 6, toimintakeskus VillaVakka, Toiminnallinen pienryhmäkuntoutus Sokuri, Nuorten Ystävien koulu) • Oulu (Sinisiipi -lyhytaikaiset asumispalvelut) • Imatra (VillaKarelia - koulun asumisyksikkö, ryhmäkoti ja Nuorten Ystävien koulun yksikkö)
Tilapäishoitoa	Sinisiipi -yksikkö Oulussa, erityistukea tarvitseville lapsille, nuorille ja aikuisille; katso myös kohderyhmä -kohta.
Lomatoiminta	Teemaviikot ja leirit lapsille ja nuorille: katso tilapäishoito
Julkaisuja	Nuorten Ystävät -lehti tiedottaa Nuorten Ystävien toiminnasta ja on myös lastensuojelu-, vammais-, päihde-, mielenterveys- ja työllistämispalveluiden tiedotuslehti. Ammattikirjallisuutta, kehittämishankkeiden loppuraportteja, opinnäytetöitä
Edunvalvonta	Nuorten Ystävien kansalaisjärjestötoiminnan tarkoituksena on tuoda esiin erityisryhmien ja heikommassa asemassa olevien ihmisten ääni, lisätä heidän vaikutusmahdollisuuksiaan sekä lisätä yleistä tietoutta lasten, nuorten ja erityisryhmien asemasta yhteiskunnassa.
Apurahoja	Georg A. Waenerberg -rahasto: Apurahoja nuorille tutkijoille, joiden opinnäyte-, tutkimus- tai selvitystyö käsittelee tai opintomatka koskee lastensuojelu-, vammais-, mielenterveys-, päihde- tai sosiaalityötä tai niihin liittyvää järjestötoimintaa.
Muita palveluita	Lastensuojelu-, mielenterveys- ja päihdepalvelut. Työllistymispalvelut. Tukiasunnot.
Nettisivuilla	www.nuorten-yst.fi Tietoa järjestötoiminnasta ja palveluista.
Tiedot antoi	Tuula Pietiläinen, tuula.pietilainen(at)nuorten-yst.fi

Näkövammaiset lapset ry
Pähkinänkuoressa	Näkö- ja näkömonivammaisten lasten vanhempainyhdistys. Tietoa, toimintaa ja vertaistukea vammaisen lapsen perheelle.
Kohderyhmä	Näkövammainen lapsi ja hänen perheensä
Mukaan pääsee	Vammaisen lapsen vanhemmat voivat liittyä jäseneksi. Kannatusjäseneksi voivat liittyä kaikki jotka haluavat tukea toimintaa. Toimintaan osallistuakseen on oltava yhdistyksen jäsen.
Tapahtumia	Aluetapahtumia esim. retki- ja ratsastuspäiviä. Tietoa tapahtumista löytyy kotisivuiltamme.
Kerhoja	Suurimmissa kaupungeissa toimii 8-13 -vuotiaiden Oo mun kaa! -kerhoja ja sisupartioryhmiä.
Ryhmiä	Pääkaupunkiseudulla kokoontuu säännöllisesti perheiden "sokkotreffi" -ryhmä.
Kuntoutusta	Liikunnallinen kuntoutumiskurssi peruskouluikäisille näkövammaisille lapsille perheineen.
Soppareita	Sopeutumisvalmennuskurssi 0-12 –vuotiaiden lasten perheille.
Lomatoimintaa	Erilaisia leirejä.
Julkaisuja	Silmäterä-lehteen voi käydä tutustumassa netissä. Se sisältää paljon asiaa näkövammaisista lapsista ja nuorista sekä vammaisperheen arjen sujumisesta. Oppaita vauvaperheelle, päivähoitoa miettiville, leikkivihjeitä avuksi päiväkotiin jne. Netistä löytyy tilauskaavake. Muut julkaisut löytyvät www.silmatera.fi - Silmäterä - Muut julkaisut
Nettisivuilla	www.silmatera.fi Sivuilla on paljon tietoa mm. näkövammaisen lapsen perheen sosiaaliturvasta, palveluista ja yhdistyksen tapahtumista
Muuta	Vertaistuki on mahdollisuus, joka kannattaa käyttää!
Tiedot antoi	Leena Honkanen, leena.honkanen(at)silmatera.fi

Suomen Autismiyhdistys SAY
Pähkinänkuoressa	SAY toimii sen puolesta että autistiset ja Asperger-henkilöt voisivat aikuisina elää normaalia ja ihmisarvoista elämää yhteiskunnassa.Yhdistys edistää ja tukee autistismikirjoon kuuluvien henkilöiden ja heidän perheidensä välistä yhteistoimintaa ja yhteistyötä, pitää yhteyksiä muihin yhteisöihin ja yhdistyksiin, jotka toimivat samantapaisten päämäärien hyväksi sekä levittää autismikirjoon liittyvää tietoutta yhteiskunnassa
Kohderyhmä	Autismin kirjon henkilöt ja heidän omaisensa
Mukaan pääsee	Liittymällä yhdistyksen jäseneksi. Liittyminen tapahtuu ottamalla yhteyttä suoraan SAY:en tai Autismi- ja Aspergerliiton kautta. Toimintaan osallistuakseen on oltava yhdistyksen jäsen.
Tapahtumia	Retkiä ja perhelomia, lisätietoja yhdistyksen kotisivuilta
Vertaistukea	Noin kerran kuussa autististen ja Asperger-lasten vanhemmille suunnattu vertaistukiryhmä Jaatisessa. Lapsille omaa toimintaa. Suunnitteilla mm. teemailtoja.
Neuvontaa	Yhdistyksen puhelimeen voi soittaa aihepiirin asioissa, yritämme auttaa parhaamme mukaan.
Julkaisuja	Autismi- ja Aspergerliiton julkaisema Autismi-lehti postitetaan kaikille jäsenille 4 kertaa vuodessa.
Oppaita	Suunnitteilla tulevaisuudessa
Nettisivuilla	www.suomenautismiyhdistys.com Tietoa yhdistyksen toiminnasta ja ajankohtaisista asioista.
Tiedot antoi	Nina Korventaival, nina.korventaival@gmail.com

Suomen Meningomyelocele- ja Hydrokefaliayhdistys Me Hyvät ry
Pähkinänkuoressa	Toiminnan tavoitteena on tukea meningomyelocele- ja hydrokefaliavammaisia lapsia ja aikuisia, sekä heidän läheisiään.
Kohderyhmä	Meningomyelocele- ja hydrokefaliavammaiset lapset, nuoret ja aikuiset sekä heidän läheisensä.
Mukaan pääsee	Jäseneksi liittyneet voivat osallistua yhdistyksen toimintaan.
Ryhmiä	Vertaistukiryhmiä esitetyn tarpeen ja resurssien mukaisesti
Neuvontaa	Apua päivittäisissä asioissa, keskusteluapua
Muuta	Yhdistykseemme ovat kaikki meningomyeloceele- ja hydrokefaliavammaiset lapset, nuoret ja perheet tervetulleita!
Nettisivuilla	http://personal.inet.fi/yhdistys/mehyvat/ Tietoa vammasta, yhdistyksestä ja vertaistuesta
Tiedot antoi	Petra Vuorela, mehyvat(at)gmail.com

Vammaisten koulutuksen ja työllistymisen tuki ry
Pähkinänkuoressa	Tukilinja-lehti kertoo vammaisten ihmisten elämästä. Sen tuotolla jaetaan tukea vammaisten ja osatyökykyisten ihmisten koulunkäyntiä, opintoja, työllistymistä, aktiivista elämää ja integraatiota edistäviin hankkeisiin ja apuvälineisiin
Kohderyhmä	Tukilinja -lehti on suunnattu jokaiselle suomalaiselle, joka haluaa seurata ja edistää yhteiskuntamme kehitystä myös niiden kansalaisten näkökulmasta, joiden toimintakykyä jokin vamma tai sairaus pitkäaikaisesti rajoittaa. Lehden tuotolla jaettava taloudellinen tuki ohjataan ensisijaisesti vähävaraisille tai vammasta aiheutuvien kulujen vuoksi syrjäytymisuhan alaisille vammaisille tai osatyökykyisille suomalaisille yksityishenkilöille.
Mukaan pääsee	Yhdistyksen toimintaa voi tukea tilaamalla Tukilinja-lehteä. Lehden tilaaminen ei ole edellytys apurahojen saamiselle.
Lehti	Tukilinja-lehden artikkeleissa ja palstoilla seurataan vammaisuuteen liittyviä hankkeita, asenteita, ilmiöitä ja palveluja lähinnä Suomessa mutta myös maailmalla. Jutuissa tarkastellaan vammaisuutta yhteiskunnallisena ja kulttuurisena ilmiönä sosiaalisen selviämisen taloudellisia ehtoja ja lainsäädäntöä unohtamatta. Keskipisteessä on aina yksilö - vammainen tai toimintarajoitteinen ihminen ja hänen läheisensä.
Apurahat	Tukitoiminnan ensisijaisena tavoitteena on tukea vammaisten ja toimintarajoitteisten henkilöiden kouluttautumista, ammatillista kuntoutumista ja sijoittumista työelämään. Tätä tavoitetta tuetaan myös edistämällä niiden lasten ja nuorten oppimisvalmiuksia, joiden koulutyötä vamma tai pitkäaikaissairaus haittaa.
Apurahojen hakeminen	Taloudellista tukea haetaan kirjallisella vapaamuotoisella hakemuksella. Tuen hakuaika on jatkuva ja hakemus on vapaamuotoinen. Hakemuksen voi tehdä osatyökykyisen tai vammaisen henkilön puolesta myös hänen omaisensa tai muu tukihenkilö. Hakemukseen tulee liittää lisäksi lääkärintodistus tai -lausunto hakijan sairaudesta tai vammasta sekä samassa taloudessa asuvien aikuisten verotustiedot. Lisäksi hakemukseen tulee liittää asiantuntijan suosituksen haettavan asian (laitteen, välineen, kurssin, kuntoutuksen tms.) tarpeellisuudesta hakijalle. Asiantuntijana voi hakukohteesta riippuen olla esimerkiksi koulun tai oppilaitoksen opettaja, erityisopettaja, lääkäri, psykologi tai terapeutti - tai useampia heistä.
Nettisivuilla	www.tukilinja.fi Internetsivustolta löytyy Tukilinja-lehden näköispainos, tietoa apurahojen hakemisesta sekä menovinkkejä mielenkiintoisista, esteettömistä toimintamahdollisuuksista - koulutuksista, kursseista, harrastusryhmistä, yleisötapahtumista, palveluista.
Tiedot antoi	Sanna Nupponen, apurahat(at)tukilinja.fi

Vammaisten lasten ja nuorten tukisäätiö

Pähkinänkuoressa	Säätiö tukee pitkäaikaissairaita/vammaisia lapsia ja nuoria sekä heidän perheitään kehittämällä palveluita, jotka edistävät lasten ja nuorten tasavertaista osallisuutta yhteiskunnassa. Säätiö tekee alaan liittyviä selvityksiä, edistää tutkimustyötä, kouluttaa ammattihenkilöitä ja julkaisee koulutusmateriaalia. Säätiö jakaa apurahoja vammaisille lapsille ja nuorille harrastustoimintaan, kodinperustamiseen ja opiskeluun. Säätiö vaikuttaa ammatti- ja viranomaiskäytäntöihin edunvalvonnallisissa asioissa.
Kohderyhmä	Kaikki pitkäaikaissairaat ja vammaiset lapset/nuoret ja heidän perheensä diagnoosiin katsomatta.
Mukaan pääsee	Liittymällä säätiön verkostoihin.
Palveluiden piiriin pääsee	Hakeutumalla Lauttasaaren opiskelija-asuntojen asukkaaksi tai asumisvalmennus- tai työhönvalmennusjaksolle.
Tapahtumia	Lapsen kasvun ja kuntoutumisen päivät 1-2.10.2010, johon koko perhe voi osallistua.
Vertaistukiryhmiä	Lasten ja nuorten taidetapahtumia ja -näyttelyitä.
Neuvontaa	Vammaisuuteen ja perheen oikeuksiin liittyvää neuvontaa.
Tilapäishoitoa	Lauttasaaren opiskelija-asunnoissa esim. lomajakso, asumisvalmennus tms.
Edunvalvontaa	Puhelinneuvontaa perheille edunvalvonnallisissa asioissa.
Apurahoja	Kodin perustamiseen, harrastuksiin ja opiskeluun. Apurahoja voi hakea kaksi kertaa vuodessa. Nettisivuilta voi tulostaa hakemuslomakkeen.
Julkaisuja	Julkaisut on lueteltu nettisivuilla.
Videomateriaalia	Varhaiset ihmissuhteet - polku lapsen suotuisaan kehitykseen DVD
Koulutusta	Koulutetaan ammattilaisia
Muuta	Säätiössä kehitetään alueellisten yhteistyöverkostojen toimintaa, lisätietoa nettisivuiltamme. Säätiö tekee läheistä yhteistyötä lapsiasiavaltuutetun toimiston kanssa.
Nettisivuilla	www.vamlas.fi Monipuolista tietoa säätiön historiasta ja toiminnasta
Tiedot antoi	Rauni Lallo, keskustoimisto(at)vamlas.fi

Vammaisten maahanmuuttajien tukikeskus Hilma
Pähkinänkuoressa	Vammaisten maahanmuuttajien tukikeskus Hilma toimii Vammaisfoorumin alaisuudessa. Vammaisfoorumi (www.vammaisfoorumi.fi) on 28 valtakunnallisen vammaisjärjestön kattojärjestö. Tukikeskus Hilman tavoitteena on edistää maahanmuuttajataustaisten vammaisten tai pitkäaikaissairaiden henkilöiden kotoutumista ja yhdenvertaisuutta. Tukikeskus pyrkii vaikuttamaan maahanmuuttajataustaisten vammaisten asemaan mm. järjestämällä koulutusta, tuottamalla tiedotusmateriaalia, tarjoamalla neuvontapalvelua yksilöasiakkaille, viranomaisille ja järjestöille sekä verkostoitumisen ja yhteistyöprojektien kautta.
Kohderyhmä	Maahanmuuttajataustaiset vammaiset tai pitkäaikaissairaat henkilöt, heidän läheisensä sekä sosiaalialan viranomaiset ja järjestöt
Mukaan pääsee	Palveluiden piiriin pääsee ottamalla yhteyttä tukikeskukseen.
Palveluita	Tukikeskus tarjoaa neuvontapalvelua yksilöasiakkaille ja heidän läheisilleen sekä viranomaisille ja järjestöille. Tuen tarve arvioidaan yksilöllisesti tai kysymyskohtaisesti. Keskus tarjoaa myös koulutuspalvelua viranomaisille ja järjestöille.
Julkaisuja	Mm. infopaketti suomalaisista vammaisjärjestöistä, Vammaisen maahanmuuttajan palveluopas. Asiakkaana maahanmuuttaja -käsikirja. Julkaisut saatavissa kotisivuilta, palveluopasta voi tilata paperiversiona toimistolta (saatavilla suomen ja selkosuomen lisäksi 6 kielellä).
Edunvalvonta	Tukikeskus voi tarvittaessa tehdä asiakkaalle palvelukartoituksen ja avustaa esimerkiksi vammaispalveluita koskevien hakemusten tekemisessä
Muuta	Tiedot käytännön kokemuksista ja kysymyksistä edesauttavat toiminnan kehittämistä. Osana toimintaansa tukikeskus pyrkii keräämään tietoa maahanmuuttajataustaisten vammaisten tai pitkäaikaissairaiden henkilöiden, heidän läheistensä tai heidän kanssaan työtä tekevien kokemuksista Suomessa (haasteista, hyvistä käytännöistä, yms.). Siten kaikki aiheeseen tai käytäntöön liittyvä tieto ja viesti on tervetullutta.
Nettisivu	www.tukikeskushilma.fi
Tiedot antoi	Hannaleena Pölkki, info(at)tukikeskushilma.fi

Paikalliset järjestöt

Kuulovammaisten Lasten Tuki ry Pääkaupunkiseutu
Pähkinänkuoressa	KLT ry pääkaupunkiseudulla asuvien kuulovammaisten (kuurojen, huonokuuloisten ja kuulomonivammaisten) lasten vanhempien muodostama yhdistys. Tarkoituksenamme on edistää kuulovammaisten lasten ja nuorten opetus- ja kuntoutustoimintaa, valvoa näiden lasten ja nuorten etua, toimia jäsentensä välisenä yhdyssiteenä pääkaupunkiseudulla sekä edustaa jäseniään Kuulovammaisten Lasten Vanhempien Liitossa(KLVL ry), jonka jäsen yhdistys on.
Kohderyhmä	Toiminta on tarkoitettu kaikille kuulovammaisille (kuurot, huonokuuloiset, kuulomonivammaiset) lapsille perheineen kommunikointimenetelmästä (puhe, viittomakieli) riippumatta.
Mukaan pääsee	Jäseneksi liittymällä. Liittyä voivat kuulovammaisen lapsen perheenjäsenet ja läheiset. Kannatusjäseneksi voi liittyä kuka tahansa. Yleensä toimintaan osallistuminen edellyttää jäsenyyttä.
Tapahtumia	Koko perheen yhteisiä tapahtumia ja retkiä.
Koulutus ja kurssit	Vertaisperhekursseja
Tietoa saa	Verkkosivuilta ja Kuulovammaisten lasten vanhempien liitosta
Nettisivuilla	www.kuulovammaistenlastentuki.fi Yhteystiedot, tulevat tapahtumat
Tiedot antoi	Anneli Salomaa, anneli.salomaa(at)kuulovammaistenlastentuki.fi

Turun Seudun Lihastautiyhdistys ry Varsinais-Suomi ja Satakunta
Mukaan pääsee	Lihastauteja sairastava voi liittyä jäseneksi. Kannatusjäseneksi voi liittyä jokainen joka haluaa tukea toimintaamme.
Tapahtumia	Tapahtumista saa tietoa kotisivuilta tai jäseneksi liittyneet tiedotteen kautta.
Kerhoja	Alueelliset kerhot: Porin seudun lihastautiklubi, Salon seudun lihastautikerho ja Rauma ja ymbrystä dystrofiaseor.
Vertaistukiryhmiä	mm. Perheryhmä, diagnoosiryhmä. Mukaan pääsevät jäsenet. Ryhmät toimivat alueilla.
Harrastuksia, urheilua	Erikoisvarusteltu karting-auto vammaisille lapsille ja nuorille, Sähköpyörätuolisalibandy Turussa ja Salossa yhteistyössä muiden kanssa.
Neuvontaa	Lakineuvonta: Lihastautiliiton palvelu, lisätietoja liiton nettisivuilta tai puh. 02-2739700. Oikeuksiin ja etuuksiin liittyen puh. 02-2518550 tai Lihastautiliitosta mm. diagnoosineuvontaa puh. 02-2739700
Avustajavälitys	Avustajavälitys (vapaaehtoiset ja palkalliset), lisätietoja www.avustajakeskus.fi
Sopparit	Lihastautiliiton kautta, lisätietoja nettisivuilta tai puh. 02-2739700
Julkaisuja	Jäsenet saavat valtakunnallisen Porras-lehden, jossa paljon tietoa myös perheille. Diagnoosioppaita, oppaita oikeuksista ja etuuksista. Voit tilata niitä yhdistyksestä tai Lihastautiliitosta. Yhdistyksen jäsenkirje.
Edunvalvontaa	Henkilökohtaista edunvalvontaa tarvittaessa, tilaisuuksia ja tiedotusta.
Nettisivut	www.tsly.fi
Muuta	Täältä löydät samaa sairautta sairastavien vertaistuen ja saat tietoa alan ammattilaisilta
Tiedot antoi	Sirke Salmela, toiminnanjohtaja(at)tsly.fi

Uudenmaan CP-yhdistys - Nylands CP-förening ry
Pähkinänkuoressa	Tule mukaan aktiivisen yhdistyksemme toimintaan, johon kuuluu mm. monipuolista kerho- ja harrastustoimintaa, puhelinneuvontaa suomeksi ja ruotsiksi sekä ajankohtaisista asioista tiedottava jäsenlehti neljä kertaa vuodessa. Pienten lasten perheille järjestetään kerhoja, jäseniltoja, teemapäiviä… Kouluikäisille kerhot tarjoavat mahdollisuuden tavata ikätovereitaan sekä monenlaista toimintaa urheilun, musiikin, tanssin, leirien ja tapahtumien merkeissä… Nuorille tarjoamme kerhotoimintaa ja nuorille mahdollisuuden kehittää mielekästä vapaa-ajantoimintaa yhdessä nuorisovastaavan kanssa, mm. elokuva- ja konserttikäyntejä… Aikuisille järjestetään harrastustoimintaa, mm Boccia-kerho harjoittelee ja kilpailee aktiivisesti. Aikuiset kehittävät yhdessä aikuisvastaavan kanssa vapaa-ajantoimintaa, mm. ruoanlaittokursseja, meikki-iltoja, retkiä…
Kohderyhmä	CP, MMC ja HC-vammaiset ja heidän omaisensa
Mukaan pääsee	Liittymällä yhdistyksen jäseneksi. Jäseneksi voivat liittyä vammaiset henkilöt ja heidän omaisensa. Kannatusjäseneksi voi liittyä omaiset ja muut yhdistyksestä kiinnostuneet. Palveluiden piiriin pääsee ottamalla yhteyttä joko puhelimitse 09-466033 tai 050-377 6117 tai sähköpostilla uudenmaan.cp-yhdistys@kolumbus.fi tai kotisivujen kautta www.cp-liitto.fi/uusimaa
Tapahtumia, kerhoja ja ryhmiä	Leirejä, konsertteja, teatteria, sekä laaja yhteystyö mm. SEITTI nuorten kanssa. (www.seittiweb.org) Uintia on sekä alkeisuintia että jatkoa. Uintia viikossa on 5 uintiryhmää. Luova tanssi alkeis ja jatko viikottain sekä nuorille bocciaa ja teatteria. Joka vuotinen viikko nuorten Hengailu-ilta YHTEISÖTUVALLA Tapiolassa. Jäseniltoja ja juhlia mm. perinteiset Joulujuhlat.
Neuvontaa	Lakineuvontaa Suomen CP-liiton kautta. Puhelinneuvontaa suomeksi ja ruotsiksi päivittäin puh: 09-466 033 tai 050-377 6117
Kursseja ja lomia	Sopeutumisvalmennuskurssit Suomen CP-liiton kautta.
Lomatoiminta	Yhdistyksellä on oma kesänviettopaikka saaressa Espoon Westendin edustalla. Lisätietoja saa kotisivuiltamme; katso www.cp-liitto.fi/uusimaa ja sieltä Tvijälp
Toimitilaa	Espoon Järjestöjen Yhteisössä on yhdistyksen toimisto ja sen yhteydessä on 3 erikokoista kokoushuonetta mitä saa vuokrata edulliseen ns. jäsenhintaan
Julkaisuja	Uudenmaan CP-yhdistyksen jäsenjulkaisu ilmestyy 4 kertaa vuodessa. Lehdessä on kerrottu laajasti sekä yhdistyksen, että muiden vammaisjärjestöjen tapahtumista. Vammaisuuteen liittyviä esitteitä ja oppaita saa Suomen CP-liiton toimistosta
Apurahat	Suomen CP-liitolla on kaksi rahastoa mistä voi hakea pieniä apurahoja esim. itsenäistymiseen (matkat).
Muuta	Uudenmaan CP-yhdistyksellä on n. 600 jäsentä ja hyvin aktiivinen kerhotoiminta. Meillä on toimisto, joka on auki päivittäin kello 10 - 15.
Nettisivuilla	www.cp-liitto.fi/uusimaa Kotisivuilla on esitetty yhdistyksen toiminta sekä kerhot ja tapahtumat.
Tiedot antoi	Gun Ainamo, uudenmaan.cp-yhdistys(at)kolumbus.fi